Lancé lors des JOUM 2022 à Toulouse afin d’évaluer les biomarqueurs urinaires UroDiag® et XpertBladder® en tant que substituts potentiels à la fibroscopie de suivi des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM), le registre TVNIM-AFU dont l’Association Française d’Urologie est promoteur, accroit la possibilité d’évaluation à un nouveau biomarqueur urinaire : Bladder EpiCheck®.

L’objectif de l’étude basée sur le Registre TVNIM-AFU auquel tous les centres, privés comme publics peuvent participer (https://www.urofrance.org/simplenews/vous-souhaitez-participer-a-letude-voici-ce-que-lon-attend-des-urologues) est d’évaluer les performances diagnostiques de ces biomarqueurs en conditions « de vie réelle », d’où l’importance d’impliquer un maximum d’urologues partout sur le territoire français. Dès sa conception, nous avons fait en sorte que la participation soit la plus simple possible pour les urologues et leurs patients. En ajoutant un nouveau biomarqueur évaluable par les participants, c’est encore plus de simplicité qui est visée.

En effet, sur les conseils de l’AFU, les partenaires industriels OncoDiag® , Cepheid® et Nucleix® qui produisent respectivement les biomarqueurs UroDiag®, XpertBladder® et Bladder EpiCheck® se sont adossés chacun à un groupe de laboratoires d’analyses médicales d’envergure nationale différent avec respectivement Cerba®, Eurofins-Biomnis® et Inovie®. Les laboratoires de ville affiliés à chacun de ces groupes peuvent donc réaliser le biomarqueur qui leur est spécifique sur simple prescription de votre part à partir du moment où vous êtes enregistré comme investigateur du registre TVNIM-AFU et que votre centre a établi la convention nécessaire à la prise en charge financière des tests. Si, idéalement, la DRCI de votre établissement de santé fait la démarche avec tous les groupes de laboratoires, vous pouvez librement prescrire les 3 biomarqueurs évalués par le registre TVNIM-AFU. Ainsi, vous pouvez prescrire à vos patients le test qui correspond à celui pratiqué dans son laboratoire de ville habituel.

Les patients, par leurs associations, sont informés de la possibilité de faire progresser la recherche sans frais ni douleur pour eux, simplement en demandant à leur urologue la prescription du test et en allant déposer leur urine dans le laboratoire d’analyses médicales correspondant (Cf. https://www.urofrance.org/patient/campagnes-dinformations/campagne-cancer-de-vessie/). Leur inclusion dans le Registre se fait dès la programmation d’une résection transurétrale de vessie (RTUV), que ce soit pour une première TVNIM ou pour une récidive de TVNIM.