Physiopathologie et nouvelles stratégies thérapeutiques dans la prise en charge des métastases osseuses du cancer de la prostate
Le cancer de la prostate (CaP) est caractérisé par un tropisme important des cellules tumorales pour métastaser dans l’os. Malgré les progrès dans les stratégies diagnostiques et thérapeutiques, près de 95 % des patients qui décèdent de CaP sont porteurs de métastases osseuses. Lorsqu’elles surviennent au décours de la maladie, les métastases osseuses sont responsables de complications squelettiques pouvant mettre en jeu le pronostic vital des patients. La prise en charge des métastases osseuses avérées repose sur des thérapeutiques antirésorptions osseuses telles que les biphosphonates, qui permettent de limiter et de prévenir les complications squelettiques comme les fractures pathologiques et les douleurs. La découverte du système RANK/RANKL/ostéoprotégérine (OPG) a permis une meilleure compréhension des mécanismes d’interaction entre le microenvironnement osseux et les cellules tumorales et le développement de nouvelles molécules, comme le Dénosumab, ciblant les mécanismes à l’origine des perturbations du remodelage osseux et de la prolifération tumorale dans l’os, avec l’espoir dans un futur proche de mieux contrôler et de prévenir la survenue de ces métastases osseuses.
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