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Evaluation du système EROS-CTD chez la femme sans dysfonction sexuelle. Etude préliminaire chez 10 volontaires

Introduction : Le système EROS-CTD , vacuum clitoridien commercialisé et agrée par la FDA (Food and Drug Administration ) , est le seul traitement non psychothérapique commercialisé aux Etats-Unis dans les DSF (Dysfonctions sexuelles féminines ).

Objectifs : Le but est d’étudier la faisabilité , les sensations et les effets produits chez des femmes volontaires sans DSF.

Matériel et méthodes : 10 femmes de 25 à 39 ans avec une vie sexuelle et un fonctionnement clitoridien orgasmiques normaux ont testé le système Eros-CTD pendant 3 semaines.

Résultats : L’utilisation d’un questionnaire FSFI (Female Sexual Fonction Index) modifié a retrouvé chez les 10 volontaires une vie sexuelle normale en couple et par masturbation clitoridienne avec orgasme clitoridien facile voire systématique avant le début de l’étude. L’utilisation de l’appareil n’a entraîné aucune complication mais une sensation désagréable la première semaine chez 2 volontaires et une a arrêté pendant la deuxième semaine. Le questionnaire FSFI modifié à la fin de l’étude a retrouvé chez 9 volontaires sur 10 (90%) l’absence totale de plaisir et chez 10 volontaires sur 10 (100%) l’absence totale d’orgasme clitoridien .

Conclusion : Le système Eros-CTD ne semble pas être un appoint chez la femme sans dysfonction sexuelle féminine. Néanmoins, cela ne signifie pas son inefficacité dans les DSF, notamment avec troubles de l’excitabilité et/ou dysorgasmies. La prochaine étape consistera dans l’étude du système Eros-CTD chez des volontaires avec une DSF (troubles de l’excitabilité et/ou dysorgasmies).



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