Modérateurs :
Sébastien CROUZET (Lyon), Michaël PEYROMAURE (Paris)

Programme :

• 15:50   Cancer de la prostate résistant à la castration, évaluation de la symptomatologie comme élément d’orientation de prise en charge [O-126]

  LEBRET T.*, AUDENET F., BEUZEBOC P., HENNEQUIN C., NEUZILLET Y. (Suresnes, Paris)

• 16:00   Prise en charge et suivi en pratique quotidienne en France des cancers de la prostate à un stade avancé traités par injection semestrielle d’analogue de la LH-RH [O-127]

  ROUPRÊT M.*, DUCLOS MORLAES B., HENNEQUIN C., BRUYÈRE F. (Paris, Tours)

• 16:10   Prévalence et prise en charge thérapeutique des patients atteints d’un cancer de la prostate traité par hormonothérapie. [O-128]

  VILLIERS A.*, FLINOIS A., BEUZEBOC P., FLÉCHON A., HENNEQUIN C., CULINE S., LEBRET T. (Montrouge, Lille, Paris, Lyon, Suresnes)

• 16:20   Enquête PHARES portant sur la pratique du traitement hormonal et du suivi transversal des patients traités pour cancer de la prostate en France [O-129]

  SALOMON L.*, COLOBY P., KOURI G., LEBRET T., MÉJEAN A., PRUNET D., SOULIÉ M. (Créteil, Pontoise, Périgueux, Suresnes, Paris, Royan, Toulouse)

• 16:30   Cancer de la prostate au Burkina Faso : caractéristiques diagnostiques et indications thérapeutiques initiales [O-130]

  KABORE F.*, ZANGO B., KAMBOU T., YAMÉOGO C., KIRAKOYA B. (Ouagadougou, Bobo Dioulasso – Burkina Faso)

• 16:40   Corrélation entre les informations données par les urologues et les messages compris par les patients lors de l’initiation d’un traitement par agoniste de la LHRH [O-131]

  LEBRET T.*, DUCLOS-MORLAES B., COMET D., DROUPY S. (Suresnes, Levallois-Perret, Nanterre, Nîmes)

• 16:50   Risque d’évènements cardiovasculaires et de décès diminué chez les patients traités avec dégarélix comparativement à ceux traités avec des agonistes de la GnRH [O-132]

  DE LA TAILLE A.*, ALBERTSEN P., KLOTZ L., PERSSON B., MERAH D., NILSSON J., TOMBAL B. (Paris – Farmington, USA – Toronto, Canada – Saint-Prex, Suisse – Lund, Suède – Bruxelles, Belgique)

• 17:00   Modélisation du PSA en période d’arrêt de traitement chez les patients sous traitement hormonal intermitent. Est-ce que le temps de doublement du PSA est un outil de mesure fiable ? [O-133]

  INGELS A.*, SANCHEZ-SALAS R., PRAPOTNICH D., OLIVIER F., FHIMA M., DESCAMPS P., DAVID S., SECIN F., BARRET E., GALIANO M., F. ROZET, CATHELINEAU X. (Paris – Buenos Aires, Argentine)

• 17:10   Association du rs1139971, polymorphisme du gène KAI1, à la progression métastatique osseuse dans le cancer de prostate mais pas à la progression métastatique ganglionnaire [O-134]

  AUDOUIN M.*, CANCEL TASSIN G., GAFFORY C., ONDET V., OUDARD S., AZZOUZI A., VALÉRI A., ROUPRÊT M., CUSSENOT O. (Paris, Angers, Brest)