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Prise en charge et besoin médical non couvert en médecine générale des patients souffrant d’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) en France

Type de financement : Laboratoire GlaxoSmithKline

Objectifs.- En France, les patients souffrant d’HBP symptomatique sans complication sont généralement suivis en médecine générale. L’objectif de cette étude était de décrire leur prise en charge et ses résultats. 

Méthodes.- Une étude observationnelle transversale a été menée auprès de  247 médecins généralistes entre oct2009-janv2010. Une prescription pour HBP déclenchait sur leur ordinateur une proposition d’inclusion. Le suivi des patients et leurs antécédents étaient recueillis à partir des dossiers informatisés. Un questionnaire-patient, constitué de l’IPSS (Q-8 comprise), du BPH Impact Index (BII) et une échelle visuelle analogique (EVA) estimant l’évolution des symptômes durant les 12  derniers mois (graduée de -5 à 5), devait être retourné par la poste.

Résultat.- Sur 1098 patients inclus avec un âge moyen 71,7 ±8.9 ans et un suivi moyen de 6.2 ±5.1 ans, 718 patients (65%) ont retourné leurs questionnaires et verront leurs résultats fonctionnels analysés. Chez les 1098 patients, une monothérapie était prescrite par Alpha-Bloquants (48%) extraits de plantes (22%) et Inhibiteurs de la 5 Alpha-Réductase (13%). Les 17% restant avaient une association : A-B+I-5AR (8 %), A-B+Plantes (8%) et plantes+I-5AR (1%). Parmi eux, 434 (60%) prenaient le même traitement depuis au moins 12 mois, 151 (21%) étaient traités depuis moins de 12 mois et 133 (19%) en avaient récemment changé. Le score IPSS moyen des patients était de 10,3 ±6,5. Il était entre 8 et 19 pour 52,1% et supérieur 19 pour 9,8%. Le tableau montre la prévalence de quatre critères pour lesquels le résultat est insatisfaisant, illustrant ainsi le besoin médical non couvert de ces différents groupes de patients.

Besoin médical des patients HBP traités en médecine générale

Patients  HBP

Total (N=718)

Traités depuis ?12 mois (n=434)

Traités depuis <12 mois (n=151)

Ayant changé de traitement < 12 mois (n=133)

p-value

Symptômes persistants (IPSS ?12)*

234 (35,5%)

116 (29,4%)

57 (41,0%)

61 (48,4%)

<0,001

Impact sur la qualité de vie (IPSS-Q8 ?3)

292 (42,3%)

149 (35,6%)

70 (48,3%)

73 (57,0%)

<0,001

Aggravation des symptômes (EVA ? -1)

135 (18,8%)

62 (14,3%)

30 (19,9%)

43 (32,3%)

<0,001

Gêne importante (BII ? 9)

18 (2,6%)

4 (0,9%)

6 (4,0%)

8 (6,2%)

<0,001

Au moins un des critères ci-dessus

379 (52,8%)

194 (44,7%)

93 (61,6%)

92 (69,2%)

<0,001

*un score ?12 est un critère d’inclusion pour les études cliniques sur les traitements de l’HBP.

Conclusion.- D’après les questionnaires validés utilisés, des résultats insatisfaisants sont montrés chez la moitié des patients, en médecine générale, y compris ceux prenant le même traitement depuis longtemps. Le besoin médical non couvert pour l’HBP reste donc important.