Québec.

Objectif : Les altérations génétiques du chromosome 9 sont les plus fréquemment observées dans les tumeurs superficielles de la vessie à un stade précoce. La perte d’hétérozygotie dans le tissu tumoral est un indice témoignant la présence d’un gène suppresseur de tumeur. D’après la littérature, il semble exister des gènes suppresseurs de tumeur dans la région péri-centromérique du chromosome 9. Le but de notre étude a été de déterminer le pourcentage de perte d’hétérozygotie de 12 marqueurs microsatellites de la région 9q12-q22.31 dans les tumeurs superficielles de la vessie.

Matériel et Méthodes : Les patrons de microsatellites sanguins et tumoraux de 139 patients ayant une tumeur superficielle de la vessie (stade Ta ou T1) ont été comparés après amplification par PCR. Les marqueurs microsatellites D9S15, D9S273, D9S1799, D9S175, D9S1834, D9S153, D9S1843, D9S167, D9S152, D9S201, D9S1796 et D9S1781 ont été étudiés pour chaque patient.

Résultats : Les résultats ont montré un pourcentage de perte d’hétérozygotie compris entre 25 % et 36,1 % en fonction des différents marqueurs microsatellites. Les marqueurs D9S1843 et D9S167 ont eu les pourcentages de perte d’hétérozygotie les plus élevés avec 36,1 % et 35,6 % respectivement. De plus 3 patients ont eu une perte d’hétérozygotie unique pour l’un de ces deux marqueurs.

Conclusion : Le pourcentage élevé de perte d’hétérozygotie et les pertes uniques d’hétérozygotie pour des patients atteints d’un cancer de la vessie font suspecter la présence de gènes suppresseurs de tumeurs à proximité des marqueurs D9S1843 et D9S167. Ces deux derniers sont localisés en 9q22.1 et compris entre 92426 et 92800 Mégabases. Il existe dans cette région 2 gènes d’intérêt: C2GNT (ou GCNT1) et GAS1. Ce dernier est en particulier un gène suppresseur de tumeurs ayant déjà été évoqué dans le cancer de la vessie.



Travaux réalisés grâce au soutien de la bourse AFU-MSD 2000