Objectifs.– Étudier les associations entre les polymorphismes du nombre de copies des Glutathion S Transférases (GST) M1 et T1, impliqués dans la détoxication des agents cancérigènes, et la survenue du cancer de la prostate dans une population caribéenne originaire de l’Afrique subsaharienne.

Méthodes.– Étude cas – témoins en population générale, incluant 629 cas incidents de cancer de la prostate et 622 témoins. Le nombre de copies des gènes GSTT1 et M1 a été déterminée à l’aide du kit Taqman Gene Copy Number Assay et du logiciel CopyCaller v1. Les sujets ont été classés en fonction du nombre de copies (de 0 à 4). Le risque de survenue du cancer de la prostate, ajusté à des facteurs de confusion, a été estimé par le calcul de l’odds ratio (OR) et de son intervalle de confiance à 95 % (IC95 %).

Résultats.– En prenant comme référence le génotype nulle, les porteurs de 2 copies du gène GSTT1 présentent un risque significativement augmenté de cancer de la prostate (OR : 1,7 ; IC95 % : 1,7–2,4). Ce risque est plus élevé chez les porteurs de 3 copies ou plus (OR : 3,9 ; IC95 % : 1,4 – 11,2). Pour GSTM1, seuls les porteurs de 3 copies ou plus présentent un risque élevé mais non significatif (OR : 2,8 ; IC95 % : 0,8–9,6). Pour ces deux gènes, on observe une relation croissante du risque en fonction du nombre de copies (p < 0,03 pour GSTM1 et p < 0,0003 pour GSTT1).

Conclusion.– Cette étude, réalisée dans une population reconnue comme étant à risque élevé de cancer de la prostate, est la première à mettre en évidence un effet de dosage génique des gènes GSTT1 et M1 dans la survenue de ce cancer.

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