Objectifs.- Evaluer l’expression protéique de TGFBR2 (Transforming Growth Factor Beta Receptor 2) dans l’hyperplasie bénigne de prostate (HBP) par immunohistochimie, et la comparer aux propriétés phénotypiques des patients.

Méthodes.- L’expression protéique de TGFBR2 a été mesurée sur 3 blocs de tissus microarrays (TMAs) provenant de 231 patients opérés pour une HBP. Sur le même TMA, 5 marqueurs cellulaires d’inflammation ont été évalués : CD3, CD4, CD8, CD20, et CD163. L’intervention était une adénomectomie pour 95 patients et une résection transurétrale de prostate pour 136 patients.

Résultat.- L’expression protéique de TGFBR2 a été observée aussi bien dans les cellules épithéliales que dans le stroma fibromusculaire. La plupart des lymphocytes infiltrant la prostate avaient une expression de TGFBR2. L’expression stromale de TGFBR2 était significativement associée au volume prostatique (p=0,04) alors que l’expression épithéliale de TGFBR2 était significativement associée au traitement par inhibiteurs de la 5 alpha réductase reçu avant la chirurgie (p=0,004). L’expression stromale et épithéliale était aussi significativement associée à l’infiltrat en lymphocytes T-CD4, et ce indépendamment du volume prostatique (p<0,001 et p=0,002).

Conclusion.- Sur cette large série de patients opérés, l’expression protéique de TGFBR2 dans l’HBP était associée au volume de la glande prostatique et à l’infiltrat inflammatoire en lymphocytes T-CD4. TGFBR2 pourrait donc être une cible thérapeutique prometteuse pour prévenir l’accroissement de volume prostatique, voire même diminuer ce volume.