Syndrome de Werner associé à une tumeur rénale bilatérale.

16 juillet 2001

Mots clés : Rein, tumeurs bilatérales, tumeur rare
Auteurs : Jeddi A, Vasse N, Prunet D, Buzelin F, Bouchot O, Buzelin JM
Référence : Prog Urol, 1996, 6, 103-106
Le syndrome de Wermer est une polyendocrinopathie caractérisée par l'atteinte tumorale de plusieurs glandes endocrines. Classiquement elle touche les parathyroïdes, le pancréas et l'hypophyse avec dans des cas isolés l'atteinte associée d'autres organes. Nous rapportons le cas, unique à notre connaissance, d'une association d'un syndrome de Wermer et d'une tumeur rénale bilatérale dont l'une est un adénocarcinome. L'intérêt de cette observation est double: la bilatéralité de l'atteinte rénale associée au syndrome de Wermer ce qui en fait l'originalité, et les difficultés thérapeutiques qui en résultent.