Schwannome et appareil urinaire. A propos d'une tumeur du nerf obturateur.

16 juillet 2001

Mots clés : bassin, tumeur rare
Auteurs : Aubert J, Debiais F, Irani J, Doré B, Levillain P
Référence : Prog Urol, 1999, 9, 528-533
Les tumeurs des nerfs périphériques, appelés schwannomes, car elles sont issues des cellules de la gaine de Schwann, sont des tumeurs rares pouvant intéresser n'importe quelle partie du corps, mais siègent avant tout au niveau des membres, cette localisation représentant plus de 50% des cas. Les schwannomes du tronc et tout spécialement les schwannomes pelviens sont plus rares encore. Que la tumeur ait pour point de départ le nerf obturateur est tout à fait exceptionnel mais sa localisation paravésicale peut, comme dans cette observation, favoriser le diagnostic.Parmi les examens complémentaires que l'on peut demander, le scanner et l'IRM sont les plus utilisés, même s'ils ne permettent pas de préciser la nature exacte de la tumeur.La chirurgie doit s'efforcer de respecter la continuité du nerf, mais cela n'est pas toujours possible et ne semble pas avoir de grandes conséquences dans cette localisation.